Informe o seu médico sobre quaisquer "feitiços" incomuns que você tenha durante o exercício

Eles também devem se envolver em atividades de intensidade vigorosa pelo menos três dias por semana.

Atividades vigorosas aumentarão a temperatura corporal e farão você suar. Você não pode continuar uma conversa sem ficar com falta de ar. Exemplos incluem caminhar com uma mochila pesada, correr e pular corda.

Você receberá os melhores benefícios incluindo uma combinação de exercícios aeróbicos, de força, equilíbrio e alongamento durante a semana.

Tente aumentar o tempo que passa sentado movendo-se mais propositadamente. Estacione mais longe da loja. Caminhe pela sua casa ou escritório enquanto fala ao telefone. Vá pelas escadas ao invés do elevador.

Quanto exercício é demais?

Converse com seu médico sobre quais exercícios você pode fazer com segurança e quanto eles recomendam.

Ao fazer exercícios de intensidade moderada, você deve ser capaz de manter uma conversa, mesmo que sua respiração seja mais rápida. Em exercícios de intensidade vigorosa, você terá mais dificuldade para falar. Se você só consegue ofegar algumas palavras de cada vez, está se exercitando demais.

Se você tiver algum desses sintomas, pare de se exercitar imediatamente.

Tontura ou vertigem.
Desconforto no peito.
Náusea.

Se os sintomas não desaparecerem após alguns minutos de descanso, ligue para 9-1-1.

Informe o seu médico sobre quaisquer "feitiços" incomuns que você tiver durante o exercício.

A síndrome do coração esquerdo hipoplásico (HLHS) é um defeito cardíaco congênito que afeta a forma como o sangue se move através do coração. Acontece quando o lado esquerdo do coração não se forma corretamente enquanto o bebê se desenvolve antes do nascimento. O HLHS é considerado um defeito cardíaco congênito crítico e seu bebê precisará de cirurgia logo após o nascimento para corrigir o defeito.

Principais conclusões:

Contacte o seu médico se o seu recém-nascido apresentar sintomas de um defeito cardíaco ou se tiver feito uma cirurgia para reparar um coração esquerdo hipoplásico e estiver grávida ou planeia engravidar.
A síndrome do coração esquerdo hipoplásico é um defeito cardíaco congênito que afeta a forma como o sangue se move através do coração.
O tratamento será diferente com base na gravidade do defeito cardíaco e na presença de outros defeitos cardíacos.
Se seu filho precisar de cirurgia, depois ele precisará consultar um cardiologista regularmente para monitorar seu coração.

Uma criança com síndrome do coração esquerdo hipoplásico tem um dos maiores riscos de morte prematura por defeitos cardíacos congênitos. Apenas dois em cada três bebês sobreviverão às três cirurgias necessárias para modificar o coração e restaurar a função e o fluxo sanguíneo adequado.

Nos Estados Unidos, cerca de um em cada 3.841 bebês a cada ano tem síndrome do coração esquerdo hipoplásico.

Função cardíaca saudável normal

Em um coração saudável, o lado esquerdo do coração é maior que o direito e bombeia sangue rico em oxigênio para todo o corpo através de uma grande artéria chamada aorta. O lado direito do coração recebe sangue pobre em oxigênio do corpo e o bombeia para os pulmões através de uma grande artéria chamada artéria pulmonar. Essa artéria se divide em duas artérias separadas, que levam sangue para os dois pulmões. O sangue pega oxigênio nos pulmões e retorna para o lado esquerdo do coração para circular de volta para o corpo.

Ambas as grandes artérias saem do topo do coração muito próximas uma da outra, mas o sangue rico em oxigênio e o sangue pobre em oxigênio nunca se misturam.

Antes de um bebê nascer, ele não precisa dos pulmões para respirar, então a circulação é um pouco diferente.

Dois orifícios permitem que o sangue se misture antes do nascimento, e as mudanças de pressão no coração após o nascimento fazem com que eles se fechem nos primeiros dias, permitindo que o fluxo sanguíneo continue normalmente:

O forame oval é um orifício entre os dois lados do coração.
O canal arterial é um orifício entre as duas artérias que saem da parte superior do coração, a aorta e a artéria pulmonar.

o defeito

Uma criança com síndrome do coração esquerdo hipoplásico tem vários defeitos no coração:

O lado esquerdo do coração e a válvula dentro dele são muito pequenos e não conseguem bombear o sangue para o corpo com eficiência. Depois que os dois orifícios no coração se fecham alguns dias após o nascimento, o lado esquerdo do coração fica muito pequeno ou fraco para bombear sangue para o corpo com eficácia.
A válvula aórtica, que impede o retorno do sangue para o lado esquerdo do coração, não está formada ou é muito pequena. O sangue não pode deixar o lado esquerdo do coração, como deveria.
A aorta, a grande artéria que transporta sangue para o corpo, não está formada ou é muito pequena. O corpo não recebe o sangue rico em oxigênio de que necessita.
Freqüentemente, o bebê também terá um defeito do septo atrial (ASD), um orifício extra no coração que permite que o sangue rico em oxigênio e o pobre em oxigênio se misturem.

Antes do nascimento, o lado direito do coração bombeia sangue para os pulmões e para o corpo. No entanto, alguns dias após o parto, quando os dois orifícios se fecham e o sangue não consegue mais se misturar, o lado esquerdo torna-se incapaz de bombear sangue suficiente para o corpo. Os sintomas começam a se desenvolver neste ponto.

Sintomas

Seu recém-nascido pode começar a mostrar sinais de que seu corpo não está recebendo o oxigênio de que precisa e o lado direito do coração está trabalhando mais do que deveria. Esses sintomas podem incluir:

Cor pálida ou azulada na pele.
Dificuldade ao respirar.
Dificuldade de alimentação.
Frequência cardíaca rápida.
Pulso fraco.

Diagnóstico

Usando testes pré-natais, seu médico pode detectar um defeito cardíaco antes do nascimento do bebê. Se eles virem um motivo de preocupação durante esses testes, eles podem querer examinar mais de perto o coração do bebê com um ecocardiograma fetal.

Suponha que os testes pré-natais não sejam feitos ou não detectem o defeito. Nesse caso, uma leitura de oximetria de pulso recém-nascido mostrando baixos níveis de oxigênio nas mãos e pés do bebê pode alertar seus médicos sobre a possibilidade de um problema cardíaco. Nesse ponto, eles podem fazer mais alguns testes e encontrar o problema antes que os dois orifícios no coração se fechem.

Em algumas situações, a condição se tornará aparente alguns dias após o nascimento, quando os orifícios se fecharem.

Ligue para o médico do seu bebê se notar algum sintoma de HLHS em seu filho.

Ligue para 9-1-1 se seu bebê não estiver respondendo a você ou tiver dificuldade para respirar.

O médico irá ouvir o coração do seu bebê com um estetoscópio e examiná-lo com um ecocardiograma. Se eles determinarem que seu bebê tem HLHS, eles devem iniciar o tratamento imediatamente.

Tratamento

A síndrome do coração esquerdo hipoplásico é um dos defeitos cardíacos congênitos mais desafiadores . O tratamento será diferente com base na gravidade do defeito cardíaco e se outros defeitos cardíacos estão presentes além do HLH. Você precisará discutir com um cardiologista pediátrico os tratamentos certos para seu filho.

Se o defeito for detectado antes do nascimento ou imediatamente depois, a equipe médica pode administrar ao bebê medicação intravenosa para manter o canal arterial aberto até a cirurgia.

Seu filho provavelmente receberá medicamentos para baixar a pressão sanguínea, remover fluido extra ou ajudar o coração a bombear com mais eficiência. Eles precisarão deste medicamento antes da cirurgia e provavelmente depois também.

Você pode precisar alimentar seu bebê com uma fórmula de alto teor calórico para ajudá-lo a ganhar peso se não estiver comendo bem. Em casos extremos, eles podem precisar de um tubo de alimentação.

Na maioria das situações, seu filho precisará de várias cirurgias em uma ordem específica. Essas cirurgias não curarão seu filho, mas ajudarão a restaurar a função cardíaca.

Procedimento de Norwood: dentro de duas semanas após o nascimento, um cirurgião criará uma nova aorta https://animale-me-gummies-official.top/ e a anexará a o lado direito do coração. O lado direito do coração agora pode bombear sangue para os pulmões e para o corpo sem que o canal arterial permaneça aberto. O cirurgião direcionará o sangue para os pulmões com um Blalock-Taussig ou Sano shun .
Procedimento bidirecional de Glenn Shunt: quando seu bebê tem entre quatro e seis meses de idade, o cirurgião conectará a grande veia que retorna o sangue da parte superior do corpo para a artéria que leva sangue aos pulmões, permitindo que o sangue vá diretamente para o pulmões sem entrar no lado direito do coração. Este procedimento reduzirá a pressão e a carga de trabalho no lado direito do coração.
Procedimento de Fontan: Quando seu filho tem 18 meses a três anos de idade, um cirurgião conectará a grande veia que retorna o sangue da parte inferior do corpo diretamente para a artéria que leva o sangue aos pulmões. O lado direito do coração agora só bombeia sangue cheio de oxigênio para o corpo; todo o sangue que retorna do corpo contorna o coração e vai diretamente para os pulmões, e o sangue não se mistura.

Seu filho pode precisar de mais do que essas três cirurgias, dependendo da gravidade do defeito e de como as cirurgias anteriores funcionaram, ou seu médico pode recomendar um transplante de coração.

Um transplante de coração resolverá todos os problemas de fluxo sanguíneo, mas adicionará problemas relacionados a transplantes de órgãos com os quais seu filho precisará lidar ao longo da vida.

Converse com seu médico sobre o que é adequado para seu filho.

Prognóstico e complicações

A síndrome do coração esquerdo hipoplásico geralmente é fatal nos primeiros dias a meses de vida, se não for tratada. E depois que as cirurgias forem concluídas, seu filho ainda precisará consultar um cardiologista regularmente para monitorar o coração.

Algumas complicações que seu filho pode desenvolver mais tarde na vida incluem:

Diminuição da tolerância à atividade.
Anormalidades do ritmo cardíaco.
Maior risco de infecções.
Gravidez de alto risco.
Varizes.
Retenção de fluidos.
Insuficiência cardíaca.
Coágulos de sangue.

A síndrome do coração esquerdo hipoplásico é um defeito cardíaco que pode ser detectado antes do nascimento do seu filho ou que pode se tornar evidente alguns dias após o nascimento. Geralmente é fatal se não for tratada. O tratamento requer cirurgia e acompanhamento vitalício por um cardiologista.

A síndrome de Eisenmenger é uma complicação de longo prazo de um ou mais defeitos cardíacos congênitos não reparados. Pessoas com menos acesso a serviços de saúde e exames cardíacos podem ter defeitos cardíacos que não são detectados e tratados. Defeitos cardíacos não diagnosticados e não tratados podem fazer com que o sangue circule anormalmente pelo coração, pulmões e corpo, danificando o coração e os vasos sanguíneos ao longo do tempo.